O governo federal divulgou nessa sexta-feira, dia 16 os resultados do Índice de Desenvolvimento da Educação Básica (Ideb) referentes ao ano de 2021. Santa Catarina foi um dos estados com maior destaque nessa edição e alcançou o 1º lugar em 6 das 10 avaliações feitas com os estudantes do Ensino Fundamental e Médio.

O principal indicador para o Ideb é o resultado do Sistema de Avaliação da Educação Básica (Saeb), que consiste em uma prova aplicada a cada dois anos, em que os alunos respondem questões de português e matemática. No 9º ano, também respondem questões de ciências humanas e ciências da natureza.

Outro fator para o cálculo do Ideb é a taxa de aprovação, reprovação e abandono escolar dos alunos, obtida a partir do Censo Escolar. O resultado do índice consiste na média dos testes de português e matemática do Saeb multiplicada pela média das taxas de aprovação das séries em cada etapa da avaliação. Entretanto, há discrepâncias nesse indicador por causa da pandemia.

Uma das novidades desta edição foi a avaliação dos estudantes do 2º ano do Ensino Fundamental, etapa de alfabetização das crianças. Nesta etapa, Santa Catarina alcançou o primeiro lugar tanto na prova de Português quanto na de Matemática.

Nos Anos Iniciais do Ensino Fundamental, o estado alcançou o primeiro lugar no Ideb de 2021, com o índice de 6,5. Na prova que avaliou esses alunos, ficou em segundo lugar na classificação geral em língua portuguesa e matemática.

A SC-370, trecho da Serra do Corvo Branco, entre Grão-Pará e Urubici, passará a ficar aberta ao tráfego aos finais de semana.

De acordo com informações do secretário de estado da Infraestrutura e Mobilidade em exercício, Alexandre Martins explica, as obras serão realizadas de segunda a sexta-feira. “A ideia é devolver este importante patrimônio definitivamente o mais breve possível aos catarinenses”.

Em obras emergenciais para a recuperação de pista e encostas desde a tragédia natural de maio deste ano, a rodovia também passa por obra de pavimentação.

Serra do Corvo Branco aberta ao tráfego aos sábados e domingos

Trânsito interrompido, com obras na rodovia: de segunda a sexta-feira, durante o dia, das 9h às 17h.

Rodovia aberta ao tráfego: de segunda a sexta-feira, das 17h às 9h da manhã do dia seguinte e aos sábados e domingos o dia todo.

O Centro de Múltiplo Uso de Morro da Fumaça recebe na próxima terça-feira, dia 20, um encontro destinado a pessoas com fibromialgia. O médico da rede municipal de saúde, Alexandre Regio Gomes, especialista em medicina da família e acupuntura, vai mediar a conversa com os pacientes.

A iniciativa é da Secretaria de Saúde de Morro da Fumaça e foi pensada para ampliar o conhecimento sobre a doença. Segundo dados da Secretaria do Sistema de Saúde de Morro da Fumaça, o diagnóstico acontece em pelo menos 5% dos pacientes que vão a um consultório de clínica médica e em 10% a 15% dos pacientes que vão a um consultório de reumatologia. A doença acomete mais mulheres do que homens e costuma surgir entre os 30 e 55 anos.

“A ideia surgiu com intuito de dar visibilidade ao tema, conscientizar e trazer informação sobre a fibromialgia. Já é o segundo evento esse ano, que conta como objetivo trazer conhecimento sobre a síndrome, seus sintomas e o tratamento para as pessoas portadoras. Por ser uma síndrome dolorosa, difusa e que afeta todo o corpo, muitas vezes leva tempo para ser diagnosticada, por não aparecer em exames, apenas por sintomas clínicos”, afirma Francine da Soller Teixeira, coordenadora adjunta de saúde do município.

Em Morro da Fumaça, por meio da lei nº 1.908/2019, os pacientes têm prioridade em filas de atendimento e vagas para estacionamentos. A identificação acontece por comprovação médica, com o Governo Municipal emitindo cartão ou adesivo. O município também conta com um grupo de portadoras da fibromialgia e o dia a ser comemorado anualmente é em 12 de maio.

“A fibromialgia é uma doença reumatológica que afeta a musculatura causando dor, sendo mais frequente nos tendões e nas articulações. Junto com a dor, ela costuma ser acompanhada por fadiga, alterações no sono, na memória e no humor. Por ser mais comum do que a gente imagina, é importante ampliarmos os conhecimentos dos sintomas”, assinala Marijane Felippe, secretária do Sistema de Saúde.

Alguns sintomas da doença

Nessa semana, a história do casal canadense Edith Lemay e Sebastien Pelletier  e de seus quatro filhos ganhou notoriedade nas redes sociais e comoveu milhares de pessoas.

Os pais decidiram viajar pelo mundo para que seus filhos possam criar memórias visuais. Três dos seus quatro filhos foram diagnosticados com retinite pigmentosa, doença que pode levar a perda da visão.

A família compartilha nas redes sociais a jornada em busca por “memórias visuais” desde março deste ano e até agora, já visitaram países como Zâmbia, Namíbia, Turquia, Tanzânia, Mongólia e Indonésia. Eles planejam chegar a outros destinos, já que a viagem deve ter a duração de um ano.

Pelo Instagram, eles revelaram que a viagem estava prevista para começar em 2020, mas a pandemia o fez mudar todo o planejamento. Durante esse tempo, eles fizeram trilhas e passeios pelo Canadá.

Em entrevista à CNN internacional, o casal contou que quando a filha mais velha, Mia, tinha apenas três anos começou a apresentar problemas de visão. Anos mais tarde, ela, que agora tem 12 anos, foi diagnosticada com retinite pigmentosa. Em 2019, foi confirmado que os irmãos, que agora tem 7 e 5 anos, também se queixavam de sintomas semelhantes ao da menina.

“Não há nada que você possa realmente fazer. Não sabemos o quão rápido isso vai acontecer, mas esperamos que eles fiquem completamente cegos na meia-idade”, afirmou Edith Lemay. “Pensei: ‘Não vou mostrar a ela um elefante em um livro, vou levá-la para ver um elefante de verdade e vou encher a memória visual dela com as melhores e mais belas imagens que puder.”

Segundo o Instituto Nacional do Olho dos EUA, os sintomas de retinite pigmentosa geralmente começam na infância e progridem durante a fase de crescimento. Os primeiros sinais são a perda da visão periférica (nas laterais) e durante a noite. Atualmente não há cura ou tratamento para retardar o avanço da doença.

“Esperamos que a ciência encontre uma solução. Cruzamos os dedos para isso. Mas sabemos que isso pode não acontecer, por isso queremos garantir que nossos filhos estejam preparados para enfrentar esses desafios”, disse Sebastien Pelletier, pai das crianças.